洁净车间施工
洁净车间施工环境等级评价、工程检查检查包括食品、健康食品、化妆产品、桶装水、牛奶制造场地、电子产品场地、GMP场地、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超清洁工作台、洁净场地、无菌场地等
谈到制药净化工程的节能设计,洁净室空气的主要污染来源不是人,而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘合剂、现代办公用品等。所以,采用低污染值的环保节能材料,可以使药厂洁净室实现低污染的状态
谈到制药净化工程的节能设计,洁净室空气的主要污染来源不是人,而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘合剂、现代办公用品等。所以,采用低污染值的环保节能材料,可以使药厂洁净室实现低污染的状态,也是减少新风负荷、降低能源消耗的好方法。生物制品净化工程的节能设计,要充分考虑工艺生产能力、设备规模、操作方式及前后生产工序的连接方式、操作人员数量、设备自动化程度、设备维修场地、设备清洗方式等因素,以减少投资,减少运行费用,实现节能的要求。首先,根据生产需要,确定净化级别。其次,对于清洁度要求高、工作岗位相对固定的场所,采用局部净化措施。第三,允许随着生产条件的变化,对生产环境的洁净要求进行调整。
除上述方面外,洁净工程节能还可根据适当的洁净度等级、气温、相对湿度等参数进行选择。制药企业洁净室生产GMP规定的条件是:气温18~26℃,相对湿度45%~65%。由于室内相对湿度过高容易发霉,不利于清洁环境的维护,过低容易产生静电,使人体感到不适。针对制剂生产实际,仅有部分工艺对气温、相对湿度有一定要求,其余均注重操作者的舒适度。
生物制品厂的照明对节能也有很大的影响,在制药厂中,洁净室的照明应以满足工人生理和心理要求为前提。可对高照作业点进行局部照明,但不宜提高全车间照度标准。与此同时,非生产房的照明应低于生产房,但宜不低于100流明。